磷系阻燃剂
  DDP
  DOPO
    DOPO-BQ
  DOPO-HQ
    HCA
  DDP-YJ
 聚酯用反应型阻燃剂TC-HPA
   医药中间体
    来曲唑
    伊立替康
    哌啶基哌啶
    培美曲赛二钠
    哌啶基哌啶甲酰
    奥沙利铂
        7-乙基-10-羟基喜树碱
    化工中间体
   邻硝基苯乙酮
    邻氨基苯乙酮
    邻硝基苯甲
    2,6-二羟基甲苯
    紫外线吸收剂UV-531
    紫外线吸收剂UV-9


伊立替康

名称:伊立替康
外文名:Irinotecan(CPT—11)
化学名称:(+)—(4S—4,11—二乙基—4—羟基—9[(4—哌啶基哌啶)羰基]—1H吡喃并[3,4:6,7]吲哚嗪[1,2b]喹啉—3,14—(4H—12H)—二酮盐酸盐三水合物

结构式:

 

 

 



分子式:C33H38N4O6·HCl·3H2O
分子量:677.19
理化性质:
本品为类白色或淡黄色粉末,溶于水,甲醇;微溶于氯仿,乙醇;几乎不溶于丙酮,乙醚。
比旋度为:+63o- +73o
用法用途:
伊立替康对肺癌(小细胞肺癌,非小细胞肺癌)、结肠癌、直肠癌、卵巢癌、宫颈癌、胃癌、淋巴癌、乳腺癌、白血病等均有不同程度的效果,尤其对小细胞肺癌和结肠癌疗效突出,超过现在的抗癌药物活性。
包装:
本品应密封在避光20℃以下储存。将本品装入一层聚乙烯塑料薄膜袋内,热熔封口,再用黑色聚乙烯塑料薄膜袋热熔封口,贴上标签。

药品检验报告书

 

报告书编号:####
检品名称
药品检验报告书
批批号

  盐酸伊立替康 规格 原料
  ### 包装 ###
批量 ### 供样单位 ###
检验项目 全检 收验日期 ###
检验依据 WS1-(X-339)-2..3Z 报告日期 ###
检验项目 标准规定 检验结果
[性状]
本品应为淡黄色或黄色结晶性粉末,无臭。
本品在水、乙醇或氯仿中微溶,在丙酮中几乎不溶
本品应为淡黄色结晶性粉末,无臭
 
本品在水、乙醇或氯仿中微溶,在丙酮中几乎不溶
比旋度
应为:+63~730
+66.3
[鉴别]
(1)       在220、257与370±2mm的波长处应有最大吸收。
(2)       应成正反应
(3)       应成正反应
(4)       应成正反应
(1)在220、257与370±2mm的波长处应有最大吸收。
(2)应成正反应
(3)应成正反应
(4)应成正反应
[检查] PH值应为3.0-5.0  
酸度 应符合规定 PH值应为3.0-5.0
溶液颜色 总杂质峰不超得过1.0% 符合规定
有关物质 单杂质峰不超得过0.3%   0.76%   0.26%
水分 7.0-9.5%     8.8%
炽烧残渣 应不得超过0.1% 0.05%
重金属 应不得超过20ppm <20 ppm
[含量测定]
按干品计算,含C33H38N4O6·HCL应为98.0-102.0%
99.5%


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